
Recursos clínics
Troba les guies clíniques, les eines, els cursos i molt més actualitzats.
Recursos
Per Malaltia
Troba recursos clínics i informació sobre trastorns del moviment comuns:
Eines Clíniques
Revisions de medicina basada en l'evidència
Reviseu les darreres recomanacions de les revisions de medicina basades en l'evidència de MDS, que utilitzen un enfocament metodològic rigorós per descriure les opcions de tractament.
Per a zones i poblacions desfavorides
Recursos per ajudar-vos a comprendre millor i abordar les necessitats d'una varietat de pacients desfavorits.
Educació
Cursos per a clínics
Navega per cursos en directe, presencials i a la carta adaptats a l'atenció clínica.
Abordatge i maneig de la síndrome de les cames inquietes
Sota demanda
Minuts 60
Bàsic / Principiant
1133 Aquest curs ofereix una exploració en profunditat de la síndrome de les cames inquietes (SPI), cobrint la fisiopatologia de la SPI, els criteris diagnòstics més recents, els diagnòstics diferencials clau i els enfocaments de tractament basats en l'evidència, incloent-hi opcions farmacològiques i no farmacològiques. Altres trastorns del moviment, síndrome de les cames inquietes (SPI)/trastorn del moviment periòdic de les extremitats (TPEM) Luigi Ferini-Strambi, MD, Maria Paola Mogavero, MD, PhD 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1133/Approach-and-Management-of-Restless-Legs-Syndrome https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-51-001-rls-202x1087655.jpg 2026-09-18T00:00:00 2029-09-18T00:00:00 DECLARACIÓ DE DESIGNACIÓ DE CRÈDIT La Societat Internacional de Parkinson i Trastorns del Moviment designa aquesta activitat per a un màxim d'1 crèdit AMA PRA Categoria 1™ . Els metges només han de reclamar crèdits proporcionals a l'abast de la seva participació. DIVULGACIÓ DEL PROFESSORAT Totes les persones que controlen el contingut d'aquesta activitat han de revelar totes les relacions financeres amb empreses no elegibles (tal com es defineix a l'ACCME) durant els darrers 24 mesos. La informació de divulgació està disponible AQUÍ . Totes les relacions financeres rellevants s'han mitigat abans d'aquest programa. FINALITZACIÓ SATISFACTORIA Els participants han de completar una avaluació per a cada sessió a la qual assisteixin per rebre crèdits de formació mèdica contínua. Cal assistir a la sessió o sessions escollides íntegrament. No es pot obtenir crèdit parcial per a sessions individuals. MÈTODE DE PARTICIPACIÓ Cal assistir a la totalitat de les sessions escollides. No es poden obtenir crèdits parcials de sessions individuals. Si voleu obtenir crèdits de formació contínua per a una especialitat que no figura a la Declaració d'Acreditació, és responsabilitat vostra contactar amb el vostre consell de llicències/certificació per determinar l'elegibilitat del curs per als requisits del vostre consell. DECLARACIÓ DE VALIDITAT DEL CONTINGUT Totes les recomanacions que impliquen medicina clínica en activitats de SMD es basen en evidències acceptades dins de la professió mèdica com a justificació adequada de les seves indicacions i contraindicacions en el cas dels pacients. Tota la investigació científica a la qual es fa referència, es reporta o s'utilitza en una CME per donar suport o justificar les recomanacions d'atenció al pacient s'ajusta als estàndards generalment acceptats de disseny experimental, recopilació de dades i anàlisi. Les activitats que promouen recomanacions, tractaments o maneres de practicar la medicina que no es troben dins de la definició de CME o que se sap que tenen riscos o perills que superen els beneficis o que se sap que són ineficaces en el tractament dels pacients no constitueixen una CME vàlida. MDS Educació PROFESSORAT Luigi Ferini-Strambi, MD - Vita Salute Raffaele Turro - Milà, Itàlia Maria Paola Mogavero, MD, PhD - Oasi Research Institute IRCCS, Troina, Itàlia, professora adjunta de Neurologia, Universitat de Milà, Itàlia OBJECTIUS D'APRENENTATGE En completar aquesta activitat, els alumnes podran: 1. Explica l'epidemiologia, les causes i la fisiopatologia de la síndrome de les pisies inquietes. 2. Aplicar criteris diagnòstics per identificar amb precisió la síndrome de les pierna inquieta i distingir-la d'afeccions similars. 3. Analitzar les opcions de tractament farmacològic i no farmacològic per desenvolupar plans individualitzats de maneig de la SPI. 4. Avaluar les respostes al tractament i les complicacions, incloent-hi l'augment i els efectes adversos, per optimitzar l'atenció contínua. PÚBLIC OBJECTIU Aquesta activitat està dirigida a estudiants, residents, proveïdors d'atenció primària, internistes, professionals de la salut aliats, especialistes no neurològics i la indústria que tenen una experiència limitada o nul·la en trastorns del moviment. REQUISITS DE MAQUINARI I PROGRAMARI 1. Connexió a Internet activa (DSL o cable). La connexió per mòdem tindrà un problema constant de memòria intermèdia. 2. Compatible amb PC amb Windows i MAC (256 MB de RAM o superior). 3. L'activitat es veu millor a Internet Explorer 9.0 o superior, Safari 5.0 o superior i Firefox 29.0 o superior. 4. Adobe Flash Player 12.0 (o superior). 5. Adobe Reader per imprimir el certificat. 0 /Cursos/Abordatge-i-tractament-de-la-síndrome-de-les-cames-inquietes.htm Abordatge i maneig de la síndrome de les cames inquietes 2026-09-18T12:00:53.307 0 0 Bàsic / Principiant A petició Altres trastorns del moviment
Sèrie de casos de vídeo de la societat afiliada
Viu en línia
31 d'octubre de 2026 - 27 de febrer de 2027
Bàsic / Principiant
1151 La sèrie de casos de vídeo de la societat afiliada MDS-AOS és un programa educatiu interactiu i en directe dissenyat per millorar el raonament diagnòstic en els trastorns del moviment mitjançant la discussió guiada per experts de casos clínics en vídeo autèntics. Cada sessió inclou presentacions de casos de dues societats afiliades a MDS-AOS seguides de taules rodones dirigides per experts internacionals. La sèrie de tres sessions se centrarà en temes contemporanis en trastorns del moviment, incloent-hi trastorns genètics, trastorns del moviment més enllà dels ganglis basals i trastorns del moviment que requereixen un reconeixement ràpid a causa de les seves implicacions terapèutiques o pronòstiques. DATA LÍMIT D'INSCRIPCIÓ DE LA SESSIÓ 1: 29 d'octubre de 2026 Atàxies, Biomarcadors, Biomarcadors i Eines de Diagnòstic, Trastorns del Moviment Induïts per Fàrmacs/Discinèsia Tardana, Trastorns del Moviment Funcional, Trastorns de la Marxa i l'Equilibri, Trastorns Genètics i Hereditaris, Genètica, Urgències per Trastorns del Moviment, Neuroimatge, Neuropatologia, Altres Trastorns del Moviment, Trastorns del Moviment Rars/Poc Freqüents, Escales de Valoració, Síndrome de les Cames Inquietes (SPI)/Trastorn del Moviment Periòdic de les Membres (PLMD), Síndrome de la Persona Rígida (SPS) 360 0.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1151/MDS-AOS-Affiliate-Society-Video-Case-Series https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/25AOSSERIE-VideoCases_202x108721193.jpg https://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26AOSSERIE_783x40470253.jpg 2026-10-31T00:00:00 2027-02-27T00:00:00 MDS Educació <p><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Course%20Schedule_30092026014416.pdf"><img width="87" height="87" src="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/1756240577504_26082025033615.png" class="fr-fic fr-dii"></a><!--[endif]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Course%20Schedule_30092026014416.pdf"><strong>Course Schedule</strong></a><strong> </strong><strong> </strong><!--[if !vml]--><!--[if !vml]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Faculty%20Listing_30092026013325.pdf"><img width="98" height="98" src="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/1756240577600_26082025033616.png" class="fr-fic fr-dii"></a><!--[endif]--><a href="https://d1t84l7yt030ad.cloudfront.net/FroalaFiles/26AOSSERIE%20Faculty%20Listing_30092026013325.pdf"><strong>Course Faculty</strong></a><strong> </strong></p><p><br></p><p><em>Schedule as of September 30, 2026 </em></p><p><br></p><p><strong>REGISTRATION FEES</strong><br><strong>Members:</strong> $0 USD<br><strong>Non-Members:</strong> $0 USD</p><p><br></p><p><strong>COURSE DETAILS</strong><em><br></em><strong>Session 1: Genetics in Movement Disorders </strong></p><p><em>Saturday, October 31, 2026: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p>Cases Presented By: </p><ol><li>Saudi Neurology Society - Movement Disorders Chapter</li><li>Neurological Association of Uzbekistan</li></ol><p><strong>Session 2: Beyond the Basal Ganglia </strong></p><p><em>Saturday, December 5, 2026: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p><br></p><p><strong>Session 3: Movement Disorders You Can’t Afford to Miss </strong></p><p><em>Saturday, February 27, 2027: 04:00 - 06:00 UTC</em></p><p><br></p><p><br></p><p><em>To convert to your local time, please click here: </em><span style="color: rgb(44, 130, 201);"><a href="https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html"><em>https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html</em></a></span></p><p><br></p><p><strong>LEARNING OBJECTIVES</strong></p><p><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Upon completion of this activity, learners will be able to:</span></p><ol><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Recognize characteristic phenomenological features of selected movement disorders using clinical video cases</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Compare disorders with similar clinical presentations and formulate appropriate differential diagnoses</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Identify clinical features suggestive of genetic disorders and movement disorders arising outside the basal ganglia</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Recognize movement disorders requiring urgent evaluation or disease-specific treatment</span></li><li><span style="color: rgb(0, 0, 0);">Apply expert diagnostic reasoning to challenging movement disorder cases in clinical practice</span></li></ol><p><br></p><p><strong>INTENDED AUDIENCE</strong></p><p>This activity is intended for movement disorder specialists, general neurologists, primary care clinicians, clinical fellows, movement disorder fellows, neurology residents, and medical students with an interest in current clinical trends and approaches for diagnosis and treatment of movement disorders.</p> 0 /Cursos/Sèrie-de-casos-de-vídeos-de-societats-afiliades.htm Sèrie de casos de vídeo de la societat afiliada 2026-09-01T12:00:55.500 0 0 Bàsic / Principiant Viu en línia Biomarcadors i eines de diagnòstic Altres trastorns del moviment
Neurodegeneració amb acumulació de ferro cerebral
Sota demanda
Minuts 60
Bàsic / Principiant
1121 Aquest curs té com a objectiu proporcionar-vos una comprensió estructurada de l'enfocament i el maneig de la neurodegeneració amb acumulació de ferro cerebral. En completar aquest curs, podreu discutir els diferents tipus de neurodegeneració amb acumulacions de ferro cerebral, incloent-hi l'edat d'aparició, les manifestacions clíniques i la genètica; el diagnòstic diferencial de la neurodegeneració amb acumulacions de ferro cerebral i l'enfocament del diagnòstic, incloent-hi la imatge; així com revisar els enfocaments de tractament en la neurodegeneració amb acumulacions de ferro cerebral. Biomarcadors, Biomarcadors i eines de diagnòstic, Deteriorament cognitiu/Demència, Trastorns genètics i hereditaris, Genètica, Medicaments per als símptomes motors, Neuroimatge, Neuropatologia, Símptomes/trastorns no motors, Altres trastorns del moviment, Fisioteràpia/Fisioteràpia, Escales de valoració, Trastorns sensorials, Trastorns de la parla, Teràpies-Altres, Teràpies-Farmacològiques Susanne Schneider, MD, Soaham Desai, MD, DM 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1121/Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-47-001-Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation--202x108626849.jpg https://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/05INTERACT-47-001-Neurodegeneration-with-Brain-Iron-Accumulation-734x404812281.jpg 2026-08-21T00:00:00 2029-08-21T00:00:00 DECLARACIÓ DE DESIGNACIÓ DE CRÈDIT La Societat Internacional de Parkinson i Trastorns del Moviment designa aquesta activitat per a un màxim d'1 crèdit AMA PRA Categoria 1™ . Els metges només han de reclamar crèdits proporcionals a l'abast de la seva participació. DIVULGACIÓ DEL PROFESSORAT Totes les persones que controlen el contingut d'aquesta activitat han de revelar totes les relacions financeres amb empreses no elegibles (tal com es defineix a l'ACCME) durant els darrers 24 mesos. La informació de divulgació està disponible AQUÍ . Totes les relacions financeres rellevants s'han mitigat abans d'aquest programa. FINALITZACIÓ SATISFACTORIA Els participants han de completar una avaluació per a cada sessió a la qual assisteixin per rebre crèdits de formació mèdica contínua. Cal assistir a la sessió o sessions escollides íntegrament. No es pot obtenir crèdit parcial per a sessions individuals. MÈTODE DE PARTICIPACIÓ Cal assistir a la totalitat de les sessions escollides. No es poden obtenir crèdits parcials de sessions individuals. Si voleu obtenir crèdits de formació contínua per a una especialitat que no figura a la Declaració d'Acreditació, és responsabilitat vostra contactar amb el vostre consell de llicències/certificació per determinar l'elegibilitat del curs per als requisits del vostre consell. DECLARACIÓ DE VALIDITAT DEL CONTINGUT Totes les recomanacions que impliquen medicina clínica en activitats de SMD es basen en evidències acceptades dins de la professió mèdica com a justificació adequada de les seves indicacions i contraindicacions en el cas dels pacients. Tota la investigació científica a la qual es fa referència, es reporta o s'utilitza en una CME per donar suport o justificar les recomanacions d'atenció al pacient s'ajusta als estàndards generalment acceptats de disseny experimental, recopilació de dades i anàlisi. Les activitats que promouen recomanacions, tractaments o maneres de practicar la medicina que no es troben dins de la definició de CME o que se sap que tenen riscos o perills que superen els beneficis o que se sap que són ineficaces en el tractament dels pacients no constitueixen una CME vàlida. MDS Educació PROFESSORAT Susanne A. Schneider, MD - Centre Mèdic Universitari de la Universitat Johannes Gutenberg - Mainz, Alemanya Soaham Desai, MD, DM - Shree Krishna Hospital, Pramukhswami Medical College, Bhaikaka University, Karamsad - Anand, Gujarat, Índia OBJECTIUS D'APRENENTATGE En completar aquesta activitat, els alumnes podran: 1. Comenteu els diferents tipus d'ABNI, incloent-hi l'edat d'aparició, les manifestacions clíniques i la genètica. 2. Discutiu el diagnòstic diferencial de les NBIAs i l'enfocament del diagnòstic, incloent-hi les proves d'imatge. 3. Revisar els enfocaments de tractament en les NBIAs. PÚBLIC OBJECTIU Aquesta activitat està dirigida a estudiants, residents, proveïdors d'atenció primària, internistes, professionals de la salut aliats, especialistes no neurològics i la indústria que tenen una experiència limitada o nul·la en trastorns del moviment. REQUISITS DE MAQUINARI I PROGRAMARI 1. Connexió a Internet activa (DSL o cable). La connexió per mòdem tindrà un problema constant de memòria intermèdia. 2. Compatible amb PC amb Windows i MAC (256 MB de RAM o superior). 3. L'activitat es veu millor a Internet Explorer 9.0 o superior, Safari 5.0 o superior i Firefox 29.0 o superior. 4. Adobe Flash Player 12.0 (o superior). 5. Adobe Reader per imprimir el certificat. 0 /Cursos/Neurodegeneració-amb-acumulació-de-ferro-al-cervell.htm Neurodegeneració amb acumulació de ferro cerebral 2026-08-21T00:01:01.720 0 0 Bàsic / Principiant A petició Biomarcadors i eines de diagnòstic Símptomes/trastorns no motors Altres trastorns del moviment Teràpies-Altres Teràpies farmacològiques
Revista CME 41.08: Alteracions metabòliques i volumètriques en els ganglis basals i el cerebel en la distonia sensible a la dopa en portadors de la mutació GCH1 simptomàtica i asimptomàtica
Sota demanda
Minuts 60
Experimentat / Intermedi
1147 L'article del Journal CME 41.08 té com a objectiu caracteritzar els canvis cerebrals volumètrics i neurometabòlics en portadors de la mutació GCH1 (MC) i explorar la seva relació amb la gravetat clínica. Ganglis basals, Biomarcadors, Biomarcadors i eines de diagnòstic, Distonia, Etiologia i fisiopatologia, Genètica, Trastorns del moviment hipercinètic, Neuroimatge, Neuropatologia, Escales de valoració Jannik Prasuhn, MD 60 1.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1147/Journal-CME-41-08:-Metabolic-and-Volumetric-Alterations-in-the-Basal-Ganglia-and-the-Cerebellum-in-Dopa-Responsive-Dystonia-in-Symptomatic-and-Asymptomatic-GCH1-Mutation-Carriers https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg 2026-08-14T00:00:00 2027-08-14T00:00:00 DECLARACIÓ D'ACREDITACIÓ Aquesta activitat s'ha planificat i implementat d'acord amb els requisits i les polítiques d'acreditació de l'Acreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME). La International Parkinson and Movement Disorder Society està acreditada per l'ACCME per proporcionar formació mèdica contínua per a metges. DECLARACIÓ DE DESIGNACIÓ DE CRÈDIT La Societat Internacional de Parkinson i Trastorns del Moviment designa aquesta activitat per a un màxim d'1 crèdit AMA PRA Categoria 1™ . Els metges només han de reclamar crèdits proporcionals a l'abast de la seva participació. DIVULGACIÓ DEL PROFESSORAT Totes les persones que controlen el contingut d'aquesta activitat han de revelar totes les relacions financeres amb empreses no elegibles (tal com es defineix a l'ACCME) durant els darrers 24 mesos. La informació de divulgació està disponible AQUÍ . Totes les relacions financeres rellevants s'han mitigat abans d'aquest programa. MÈTODE DE PARTICIPACIÓ Cada mòdul durarà aproximadament una (1) hora. Després de llegir l'article, els participants faran un examen final i hauran d'obtenir una nota del 75% o superior per aprovar-lo. Els participants poden fer diversos intents per completar l'examen final. Un cop aprovat l'examen final, els participants han de completar l'avaluació del mòdul. FINALITZACIÓ SATISFACTORIA Els participants han de completar una avaluació per a cada sessió a la qual assisteixin per rebre crèdits de formació mèdica contínua. Cal assistir a la sessió o sessions escollides íntegrament. No es pot obtenir crèdit parcial per a sessions individuals. DECLARACIÓ DE VALIDITAT DEL CONTINGUT Totes les recomanacions que impliquen medicina clínica en activitats de SMD es basen en evidències acceptades dins de la professió mèdica com a justificació adequada de les seves indicacions i contraindicacions en el cas dels pacients. Tota la investigació científica a la qual es fa referència, es reporta o s'utilitza en una CME per donar suport o justificar les recomanacions d'atenció al pacient s'ajusta als estàndards generalment acceptats de disseny experimental, recopilació de dades i anàlisi. Les activitats que promouen recomanacions, tractaments o maneres de practicar la medicina que no es troben dins de la definició de CME o que se sap que tenen riscos o perills que superen els beneficis o que se sap que són ineficaces en el tractament dels pacients no constitueixen una CME vàlida. MDS Educació OBJECTIU DEL CURS La revista CME destaca diversos articles que tracten temes, desenvolupaments i temes de recerca rellevants en l'àrea dels trastorns del moviment. Els articles es seleccionen de Movement Disorders, la revista oficial de la Societat Internacional de Parkinson i Trastorns del Moviment. OBJECTIUS D'APRENENTATGE En completar aquesta activitat, els alumnes podran: 1. Comprendre el paper de GCH1 i tetrahidrobiopterina en la síntesi de dopamina 2. Avaluar els mètodes clínics i d'imatge utilitzats per caracteritzar la DRD relacionada amb GCH1 3. Avaluar els canvis estructurals i metabòlics en els ganglis basals i el cerebel associats amb la DRD relacionada amb GCH1 PÚBLIC OBJECTIU Aquesta activitat està dirigida a clínics, altres professionals de la salut, investigadors i responsables polítics d'arreu del món, tant membres de MDS com no membres, que interactuen amb pacients que viuen amb trastorns del moviment. REQUISITS DE MAQUINARI I PROGRAMARI 1. Connexió a Internet activa (DSL o cable). La connexió per mòdem tindrà un problema constant de memòria intermèdia. 2. Compatible amb PC amb Windows i MAC (256 MB de RAM o superior). 3. L'activitat es veu millor a Internet Explorer 9.0 o superior, Safari 5.0 o superior i Firefox 29.0 o superior. 4. Adobe Flash Player 12.0 (o superior). 5. Adobe Reader per imprimir el certificat. 0 /Cursos/Revista-CME-41.08-Alteracions-metabòliques-i-volumèriques-en-els-ganglis-basals-i-el-cerebel-en-distonia-sensible-a-dopa-en-portadors-de-la-mutació-GCH1-simptomàtica-i-asimptomàtica.htm Revista CME 41.08: Alteracions metabòliques i volumètriques en els ganglis basals i el cerebel en la distonia sensible a la dopa en portadors de la mutació GCH1 simptomàtica i asimptomàtica Revista CME 41.08 2026-08-14T18:00:53.077 0 0 Experimentat / Intermedi A petició Biomarcadors i eines de diagnòstic Etiologia i fisiopatologia Trastorns del moviment hipercinètic
Altres recursos educatius
Obteniu més suport clínic

Uneix-te a MDS
Els membres tenen accés a vídeos de casos, oportunitats de col·laboració entre iguals, formació amb descompte i una varietat de programes especialitzats.

Assistir al Congrés Internacional
Descobreix les últimes novetats del sector i connecta amb líders d'arreu del món.
















